斯坦福大學醫(yī)學院的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的信號，阻止"不要吃我"的信號已經(jīng)成為當前抗癌療法的基礎。我們知道，癌細胞似乎可以利用這種信號逃避免疫系統(tǒng)的檢測和摧毀。科學家們已經(jīng)證明：在植入人類癌癥細胞的老鼠體內(nèi)阻斷這種“別吃我”信號可以讓免疫細胞攻擊癌癥。

通常被稱為巨噬細胞的免疫細胞會檢測并吞噬癌細胞。研究人員發(fā)現(xiàn)，細胞表面的蛋白質(zhì)可以告訴巨噬細胞不要進食并摧毀它們。這可以幫助正常細胞阻止免疫系統(tǒng)攻擊它們，但卻被癌細胞利用來躲避免疫系統(tǒng)。

圖片來源：Nature

我們知道，癌癥細胞利用PD-L1、CD47保護自己免受免疫細胞的侵襲。阻斷CD47的抗體正在臨床試驗中。以PD-L1或PDL1受體為靶點的癌癥治療正在臨床得到應用。

斯坦福大學的研究人員現(xiàn)在報告說，他們發(fā)現(xiàn)一種名為CD24的蛋白質(zhì)也可以作為"不要吃我"的信號，并被癌細胞用來保護自己。相關研究成果于7月31日發(fā)表在《Nature》雜志上。斯坦福干細胞生物學和再生醫(yī)學研究所主任、路德維希癌癥干細胞研究中心主任、病理學和發(fā)育生物學教授IrvingWeissman博士是該研究資深作者。

科學家們發(fā)現(xiàn)癌癥組織中產(chǎn)生的蛋白質(zhì)比正常組織中產(chǎn)生的蛋白質(zhì)更多。"你知道，如果癌細胞在巨噬細胞的存在下生長，它們一定會發(fā)出某種信號，阻止這些細胞攻擊癌細胞，"Barkal說。"你想要找到這些信號，這樣你就可以破壞它們，通過自身的免疫系統(tǒng)的來對抗癌癥。"

與正常細胞和周圍組織相比，癌細胞會產(chǎn)生豐富的CD24。科學家們還發(fā)現(xiàn)，浸潤腫瘤的巨噬細胞可以通過一種名為siglecl-10的受體感知CD24信號。他們還表明，如果將患者的癌細胞與巨噬細胞混合在一個培養(yǎng)皿中，然后阻斷CD24和siglecl-10之間的相互作用，巨噬細胞就會像在自助餐上一樣狼吞虎咽地吞噬癌細胞。Barkal說："當我們用CD24阻斷劑治療癌癥后對巨噬細胞進行成像，我們可以看到其中一些巨噬細胞中充滿了癌細胞。"

最后，他們將人類乳腺癌細胞植入老鼠體內(nèi)。當CD24信號被阻斷時，小鼠免疫系統(tǒng)中的巨噬細胞就會攻擊癌細胞。

兩種常規(guī)治療難度很大的卵巢癌和三陰乳腺癌受CD24信號傳導阻斷的影響很大。"這可能是那些非常危險的癌癥的一個弱點，"Barkal說。

另一個有趣的發(fā)現(xiàn)是CD24信號常常以CD47信號的互補方式運作。有些癌癥，比如血癌，似乎對cd47信號傳導阻滯非常敏感，但對cd24信號傳導阻滯卻不敏感，而在其他癌癥，比如卵巢癌，情況正好相反。這增加了一種希望，即大多數(shù)癌癥會通過阻斷這些信號中的一個而容易受到攻擊，當不止一個"不要吃我"信號被阻斷時，癌癥可能更容易受到攻擊。

研究人員現(xiàn)在希望阻斷CD24信號傳導的療法將追隨抗CD47療法的腳步，首先在臨床前試驗中進行安全性測試，然后在人體進行安全性和有效性的臨床試驗。

CD47和CD24都是由斯坦福大學和其他學者的項目中的醫(yī)學博士研究生發(fā)現(xiàn)的。最初都是基礎性的基本發(fā)現(xiàn)，但它們與癌癥之間的聯(lián)系以及它們從清除巨噬細胞中逃逸的過程讓研究小組對它們的潛力進行了臨床前測試。這表明，將發(fā)現(xiàn)和醫(yī)學培訓結合起來可以加速潛在的救命藥的發(fā)現(xiàn)。